药品分析方法开发验证转移及质量标准制

关于召开“药品分析方法开发、验证、转移及质量标准制定研讨会”通知

各有关单位：

在药品安全研究中，药物分析也正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，而药物分析方法的建立、验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证。为提高药品质量控制水平，保证药品分析方法的适用性和药品质量可控性，全国医药竞争力促进联盟定于年3月30日-4月1日在上海市举办“药品质量研究、分析方法研发验证与标准制定研讨会”。请各有关单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：

一、会议时间地点：

时间：年3月30日-4月1日（30日全天报到）

地点:上海市（地点确定直接通知报名者）

二、参会对象

　制药企业和新药研究机构的研发人员，药品生产企业研发技术与质量管理负责人，新药研发CRO实验室人员及高管。各药品分析仪器设备研发生产、代理商；各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员

三、会议费用

会务费：元/人。会务费包括：培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排，费用自理。

四、联系方式

联系人：潘易panyi

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