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药品分析方法开发验证转移及质量标准制

关于召开“药品分析方法开发、验证、转移及质量标准制定研讨会”通知

各有关单位:

在药品安全研究中,药物分析也正发挥着越来越重要的作用,它是药品质量保证体系的关键,而药物分析方法的建立、验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证。为提高药品质量控制水平,保证药品分析方法的适用性和药品质量可控性,全国医药竞争力促进联盟定于年3月30日-4月1日在上海市举办“药品质量研究、分析方法研发验证与标准制定研讨会”。请各有关单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下:

一、会议时间地点:

时间:年3月30日-4月1日(30日全天报到)

地点:上海市(地点确定直接通知报名者)

二、参会对象

 制药企业和新药研究机构的研发人员,药品生产企业研发技术与质量管理负责人,新药研发CRO实验室人员及高管。各药品分析仪器设备研发生产、代理商;各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员

三、会议费用

会务费:元/人。会务费包括:培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排,费用自理。

四、联系方式

联系人:潘易panyi

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