▍来源：同茂顺整理：厚朴同茂顺从上海阳光医药网获知，今日公布《联盟地区药品集中采购文件》。文件显示，此次集采扩面将在山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、江苏、浙江等25个地区推开，涉及第一批试点的阿托伐他汀口服常释剂型等25个中标产品，同时还会引进“多家中标”新规。国家带量采购扩面正式启动！联盟地区药...[详细]
全面铺开大批药商遭淘汰药品追溯体系已进入实际阶段。无疑这对于整个药品批发、零售行业又是一次大洗牌。有数据显示，全国约有80%的零售终端并未建立药品溯源体系，这也折射了药品销售终端对于追溯缺乏动力。有药店经营者表示，此前，为了配合药品电子监管系统，每个门店需购买扫码枪、数字证书，扫码枪价格大约每台80...[详细]
A药品监管局接到B公司的举报，称A医院使用的超声诊断仪系未经过代理人进口的医疗器械。A医院使用的超声诊断仪系从C公司购进，C公司在销售该医疗器械时，提供了企业的《医疗器械经营许可证》复印件、超声诊断仪的注册证复印件、合格证、海关报关单复印件、商检报告复印件、随货同行单、发票等材料。该医院使用的超声诊...[详细]
11月14日晚，邯郸市医保局正式发布《邯郸市年第二批药品集中采购工作启动通知》。通知原文邯郸市年第二批药品集中采购工作启动通知各相关药品生产（配送）企业：为扩大我市药品集中采购范围，着力缓解“看病难，看病贵”的问题，切实降低药品价格。根据《邯郸市医疗机构药品和医用耗材集中采购工作实施方案》（邯药采〔...[详细]
国家医保局 工业和信息化部 财政部 人力资源社会保障部 商务部 国家卫生健康委 市场监管总局 国家药监局 中央军委后勤保障部关于国家组织药品集中采购和使用试点扩大区域范围的实施意见医保发〔〕56号各省、自治区、直辖市人民政府，新疆生产建设兵团，军队各有关单位： 推进国家组织药品集中采购和使用试点...[详细]
1、走票：是指一些没有药品经营资质，但掌握较固定的销售渠道和药品来源的自然人，通过挂靠合法药品经营企业，在支付一定额度的税款或管理费之后，将自身药品经营行为“正当”化的活动，其本质是无证经营者使用有证企业的票据进行药品经营活动。2、临床费：药品上市后，需要相关领域医生支持，并提供继续研究和观察，并针...[详细]
年9月25日，国家医疗保障局等九部门发布《关于国家组织药品集中采购和使用试点扩大区域范围实施意见》的通知，落实扩大国家组织药品集中采购和使用试点区域。以下是文件原文----------------------------------------------------------关于国家组织药品集中...[详细]
▎医药观澜/报道11月5日，北海康成制药有限公司（下称北海康成）宣布旗下马来酸奈拉替尼（Nerlynx?）获批在中国香港上市，用于HER2过表达/扩增的、早期激素受体阳性的成年乳腺癌患者在完成曲妥珠单抗治疗之后不到一年的强化辅助治疗。这是奈拉替尼首次在大中华地区获批，也是北海康成公司首款肿瘤靶向治疗...[详细]
年1月8日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”，股票代码：.SH，.HK）成员企业江苏万邦生化医药集团有限责任公司（以下简称“万邦医药”）与葡萄牙BIAL–PORTELACA,S.A.,（以下简称“BIAL”）签署协议，万邦医药将在中国大陆境内独家销售代理其产品儿茶酚-O-甲基转...[详细]
几百家企业参加过公开课及内训，团队内训联系来源于孟庆亮工作室原创，谢绝转载！在以往的公开课及内训课上，孟庆亮老师对如何与连锁药店签订协议没有太多讲解，今天就某连锁药店的版本给大家做一个点评，希望在连锁药店合作中还不太成熟的企业和团队提个醒。XX连锁有限公司合同编号B：年度合同甲方：XX连锁有限公司签...[详细]
对于药品生产技术合作开发、转让、转化合同纠纷，笔者梳理了最高法院及部分省市法院的裁判案例（均来自于公开的法院裁判文书网）。可以看出，此类纠纷主要的争议焦点有：1、国家药品监督管理法规，是否影响到民商事主体之间的药品生产技术合作开发、转让、转化合同的效力？2、药品生产技术合作开发、转让、转化合同各方，...[详细]
来源：CFDA总局办公厅公开征求《药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及《药品生产场地变更研究技术指导原则（征求意见稿）》意见为促进新药研发成果转化和生产技术合理流动，鼓励药品生产企业兼并重组，规范药品生产场地变更的注册行为，食品药品监管总局组织起草了《药品生产场地变更简化注册审批管...[详细]
报告中特别指出了含头孢哌酮药品和他汀类药品的用药风险16日，国家药品不良反应监测中心发布年《国家药品不良反应监测年度报告》。报告显示，年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》.9万份，较年的.9万份增长了7万份。化学药的不良反应数量仍然远远高于中药，占到83.9%，而且总体占比略有...[详细]
药品不良反应/事件报告（一）报告总体情况 年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》.7万份，较年增长了9.0%。其中新的和严重药品不良反应/事件报告29.1万份，占同期报告总数的22.1％。年至年，全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》近万份。图1-年全国...[详细]
撰文/特约作者闲人闲话编辑/Meiko本文共计个字，预计阅读时间需要6分钟。本文是同写意原创作品，转载请在后台回复“转载”。国务院总理李克强8月16日主持召开国务院常务会议，确定加强常用药供应保障和稳定价格的措施。会议要求加强预警应对，搭建短缺药品信息采集平台，对国家和省级短缺药品清单中的品种允许企...[详细]
这不是危言耸听！对药企、商业、代理商而言，年，将是全国药品招标采购具有重大影响的一年，将是年7号文以来甚至于年以来挑战非常艰巨的一年！按照“一年一小步，三年一大步”的路线图来看，如果说年医疗保障局组建是机构设置的一年，那么年就是药品集采资源配置的一年，年，是药品集采真正开始发力的一年。结合相关出台的...[详细]
国家局先后多次征求对年通过的《药品注册管理办法》的修改意见，、、、等等先后发布多个征求意见稿，最新的意见稿于年9月30日发布。对比的目的：为了便于把握法规制定者的思路变迁，了解每条法条更改的意图。在谈对法条的理解和看法之前、在提对办法的修改意见之前，我们先对法规逐字逐句地阅读，并进行历史对照。法规制...[详细]
国家局先后多次征求对年通过的《药品注册管理办法》的修改意见，、、等等先后发布多个征求意见稿，最新的意见稿于年9月30日发布。为了便于把握法规制定者的思路变迁，了解每条法条更改的意图，作为药品研发工作者需要对法规逐字逐句地阅读，并进行历史对照。笔者阅读整理了、两版意见稿，并将其与28号令进行逐条比对。...[详细]
公司简介修正药业集团是集中成药、生物制药的科研生产营销、药品连锁经营、中药材标准栽培于一体的大型现代化民营制药企业。集团下辖个子公司，有员工10万余人，存量资产亿元。修正药业集团要建百年修正，创民族品牌，在10年内力争实现销售收入千亿元目标，到年达到万亿元目标，成为世界百强制药企业。一、招聘岗位业务...[详细]
公司简介陕西君威药业有限责任公司,是集医疗器械，药品，保健品的研制开发及生产销售为一体的综合性高科技开发企业．公司总部设在西安，由一批在医药、保健、电子化工、营销策划、广告设计等各方面具有丰富经验的专业技术人才组成，其销售网络已遍布全国２０多个省市，同时以“信誉第一，诚信为本”的原则赢得业内人士的广...[详细]
