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版药品注册流程图们

真的不打算点一下

RAtypical,

多看两篇再走?

在等待版注册管理办法海量配套文件发布的过程中,打算先梳理一下几个已有定论的流程,先画个常规上市许可申请。

其他分期分批慢慢画,办法实施前应该能画完(如果拖延症控制得住的话)。

真的不打算点一下“在看”?



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