综合医讯
1近日,CFDA发布《对十二届全国人大五次会议第号建议的答复(关于改革注册审批制度,支持国内创新型医疗器械企业研发的建议)》,在此次建议中,明确提到国家发展改革委赞成欧成中等9位代表提出的减免创新型三类医疗器械产品申报费用的建议。(CFDA)
210月26日,重庆市卫计委等九部门联合发布关于调整重庆市公立医疗机构药品采购两票制实施方案(试行)有关条款的通知,这个通知在原来文件上的基础上减少一个字。之前的文件中关于两票界定“境内外药品的国内总代理或直接从境外生产企业进口药品的代理商,可视同生产企业”中的“境内外药品国内总代理”,调整为“境外药品国内总代理”。这意味着原来国内总代理视同为生产企业的条款作废。(重庆市卫计委)
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