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前言

..6国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心(CFDI)发布了药品共线生产质量风险管理指南

其中提到“要充分收集样品毒理学的相关数据,如急性毒性试验、长期毒性试验、遗传毒性试验、生殖毒性试验、致癌毒性试验、过敏性试验等的相关研究数据，判定备选化合物是否具有高致敏性、高活性,研究化合物的剂量-反应关系、临界效应等。同时需要

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