来源：米内网
作者：未晞
9月2日，NMPA发布最新一批药品获批信息，成都倍特药业拿下了碘普罗胺注射液的国内首仿，同时该产品也是公司首个获批的造影剂。碘普罗胺注射液的原研企业为拜耳，年在中国公立医疗机构终端销售额接近14亿元。
图1：倍特药业最新获批的产品情况
来源：NMPA 图2：拜耳的碘普罗胺注射液销售情况（单位：亿元）
来源：米内网中国公立医疗机构终端竞争格局
米内网数据显示，医院、医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端造影剂市场规模已超过亿元，增速为13.05％。碘普罗胺注射液为TOP4产品，早前仅有拜耳获批进口，年销售额接近14亿元，增速达19.70％。
图3：碘普罗胺注射液仿制上市申报情况
来源：米内网新版数据库
年2月，成都倍特药业首家提交了碘普罗胺注射液的4类仿制申请，该受理号已顺利获批并视同过评，公司在今年4月再提交了一个受理号的上市申请，目前在审评审批中；正大天晴药业集团在今年4月提价上市申请，有望成为该产品国产第二家。
图4：倍特药业申报上市的造影剂
来源：米内网新版数据库
碘普罗胺注射液是倍特药业首个申报上市的造影剂，该产品获批标志着公司正式入局这个百亿市场。9月2日，海南倍特药业提交了钆塞酸二钠注射液的上市申请，截至目前倍特药业旗下还有6款造影剂正在报产，其中碘佛醇注射液和钆特酸葡胺注射液均有望争取国产第二家。
