创意图片/新京报记者王远征持续了一段时间的匹多莫德事件告一段落。3月20日，国家食药监总局发文，要求相关生产企业尽快启动临床有效性试验，并于3年内将评价结果上报药品审评中心。同时，对瑞士普利化学工业公司（其生产的匹多莫德口服液亦进入中国市场）也提出了同样的要求。目前，已有企业开始制定计划，对临床试验方案及计划进行全面评估。有专家表示，开展临床有效性试验以证明药效是关键。匹多莫德制剂涉及8家生产企业匹多莫德是继莎普爱思滴眼液之后，又一款受到广泛
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