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精神科药物不良反应的监测CPA20

年4月12-14日,由中国医师协会(CMDA)精神科医师分会(CPA)联合主办,昆明医院承办的中国医师协会精神科医师分会(CPA)第十四届年会于美丽的春城昆明召开。

4月13日下午的精神药理和临床药物治疗:《精神科超说明书用药共识》分会场中,医院刘浩带来了题为《精神科药物不良反应的监测》的报告。以下为主要内容:

数据显示,目前精神科临床超适应证用药的比例达88.3%。如果难以绕过超适应证用药的选择,为降低医疗纠纷的风险,针对药物不良反应的监测则具有非常重要的意义。

一、我国药物不良反应监测的现状

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号),药品不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。其中,关键要素包括「合格药品」及「正常用法用量下」,目前也包括临床中的超适应证用药。该文件同时对严重药品不良反应进行了规定,包括导致死亡、危及生命、致癌致畸等。药品不良反应通报及监测报告可登陆国家药品不良反应监测中心官方网站(







































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